安斯泰来发布 VEOZAHTM（fezolinetant）OPTION-VMS IV 期初步真实世界观察性研究数据

越来越广泛的证据持续证实，fezolinetant 是更年期相关中重度血管舒缩症状（VMS）的有效治疗方案

OPTION-VMS 观察性研究的初步分析证实，fezolinetant 能改善主观和客观睡眠结局，且该改善具有统计学意义

针对工作效率相关结局的进一步分析表明，fezolinetant 显著改善活动能力受限情况、整体工作效率下降及“带病上班”现象，且该改善具有统计学意义

2025 年 10 月 22 日，东京——安斯泰来制药集团（TSE：4503，总裁兼首席执行官：冈村直树）公布了 OPTION-VMS IV 期纵向观察性研究的初步真实世界数据，首次揭示 fezolinetant 在真实世界中的应用情况。数据显示，fezolinetant 显著减轻更年期相关血管舒缩症状（VMS） 困扰，改善主观与客观睡眠结局，并显著缓解包括整体工作效率在内的活动受限情况。 血管舒缩症状（VMS），也被称之为潮热和/或盗汗，是更年期常见症状。[1],[2]上述初步结果以“最新突破”壁报形式，于 10 月 21–25 日在美国佛罗里达州奥兰多召开的“2025 北美更年期学会年会”上展示。

该研究初步分析涵盖了900余位40 - 75 岁的女性，她们均确诊患有更年期VMS，并接受非激素疗法以控制其令人困扰的症状 。研究在第 12 周达到主要终点，同时本次初步数据分析所选取的其他终点（第 4、8 和 12 周）也均成功达到。结果显示，接受 fezolinetant 治疗的女性表现出：

在第 12 周（主要终点）以及第 4 、8 周（次要终点），更年期特异性生活质量量表（MENQOL） 血管舒缩症状领域的评分下降，提示更年期相关 VMS 困扰程度显著改善。

• 在第 4、8、12 周，患者的总体 T 评分（更年期症状对整体生活质量影响量表）以及 MENQOL 其他评分（包括患者报告的性、心理和生理方面）均显著改善（次要终点）。

• 在第 4、8、12 周，PROMIS SD SF 8b 总T评分（患者报告结局测量信息系统睡眠障碍简表 8 项）显著下降，提示睡眠质量得到改善（次要终点）。

• 活动记录仪监测客观睡眠结局指标显著改善：第 4、8、12 周睡眠起始后觉醒时间（WASO） 显著减少，第 4 周和第 12 周的 睡眠效率显著提高（次要终点）。

在本研究中，与 fezolinetant 相关的治疗期间出现的不良事件（AEs）发生率低，且与临床研究及上市后数据一致。研究未发现新的安全性信号。初步安全性结果于更年期学会（The Menopause Society） 年会上公布，最终分析完成后将提供完整结果。

通过 PROMIS 睡眠障碍简表 8 项（PROMIS SD SF 8b）、MENQOL 量表总评分及各维度评分评估发现 ，SSRI/SNRI 类药物组与其他非激素治疗组（加巴喷丁、奥昔布宁）这两组患者，其报告的睡眠质量也均显示出具有统计学意义的改善。SSRI/SNRI 类药物组在睡眠起始后觉醒时间（WASO）和睡眠效率方面，未观察到具有统计学意义的改善；而其他非激素治疗组在所有时间点的睡眠起始后觉醒时间（WASO）上，均呈现出具有统计学意义的改善。

此外，针对工作效率相关结局的初步分析显示，在真实临床环境下，使用 fezolinetant 治疗更年期 相关VMS 可显著改善 WPAI-VMS 量表中的各子项，包括真实世界的活动受限、总体工作效率降低以及“带病上班”现象。在 SSRIs/SNRIs 组和其他非激素疗法组中也观察到同样具有统计学意义的显著改善。

北卡大学医学院妇产科系主任、医学博士Genevieve Neal-Perry

“这些初步结果证实，fezolinetant 是治疗更年期相关、严重影响生活的血管舒缩症状（VMS）的有效方案。除第 4 周起VMS症状困扰显著减轻之外，女性患者还报告了睡眠、工作效率和日常功能的改善。预计到 2030 年，全球将有约 12 亿女性进入围绝经期或绝经期，其中数百万人将承受影响身心健康与职业生活的症状困扰，因此缓解更年期负担刻不容缓。”

更年期症状会给中年女性造成沉重的经济负担，约三分之一的职场女性因此难以胜任工作。已有报告显示，出现严重更年期症状的女性在工作中常感到疲乏，由此导致部分人考虑转行、减少工作时间，甚至退出职场，而这一情况不仅会对个人发展产生重大影响，也会对整体经济情况带来冲击[3]。

安斯泰来美国医学事务部女性健康–fezolinetant负责人，FACOG，骨科医学博士，Shayna Mancuso

“这些新的初步研究结果进一步彰显了安斯泰来的承诺——除了关键性临床研究之外，持续深化对 fezolinetant 的理解，为饱受VMS 困扰的人群带来切实的改善。潮热与盗汗是最常见、干扰性最强的更年期相关的VMS症状，若不加以治疗，可能会显著影响睡眠、专注力及日常功能。我们对 OPTION-VMS 的初步研究结果感到振奋，并期待最终分析结果出炉。”

VEOZAHTM目前已在全球 45 个国家获批，包括澳大利亚、加拿大、欧盟、墨西哥、新加坡、瑞士和美国等。

关于 OPTION-VMS 研究

OPTION-VMS 研究（ NCT06049797）是一项正在进行中的 IV 期、纵向、观察性研究，纳入 40–75 岁、确诊更年期血管舒缩症状（VMS）的女性。入组的患者在真实世界中，接受由医生开具的非激素疗法（non-HT）治疗 VMS导致的困扰。研究的主要目标是评估女性患者所经历的VMS 困扰的变化；其他的治疗结局 包括睡眠质量、更年期相关生活质量、性健康、情绪、工作效率以及安全性。研究在美国 50 个研究中心共入组 998 名女性。

关于VEOZAHTM（fezolinetant）

VEOZAHTM（fezolinetant）是一种非激素神经激肽 3（NK3）受体拮抗剂，在美国获批用于治疗更年期相关中重度血管舒缩症状（潮热、盗汗）。其机制为阻断 KNDy 神经元上的 NKB 结合，调节下丘脑体温中枢神经元活动，从而减少潮热/盗汗的发生频率与严重程度。[4],[5],[6]

关于安斯泰来

安斯泰来是一家全球生命科学公司，致力于将创新科学转化为患者的价值。我们在肿瘤、眼科、泌尿、免疫和女性健康等疾病领域提供变革性的治疗方案。通过我们研究与开发项目，我们正在为具有高度未满足医疗需求的疾病开创全新的医疗解决方案。了解更多信息，请访问：www.astellas.com

安斯泰来警戒声明

本新闻稿中，有关当前计划、估计、战略和信念以及其他非历史事实的陈述，均为关于安斯泰来未来表现的前瞻性陈述。这些陈述是根据管理层结合当前可获得的信息而形成的当前假设和信念得出的，并涉及已知和未知的风险与不确定性。许多因素可能导致实际结果与前瞻性陈述中讨论的结果产生重大差异。这些因素包括但不限于：（i）与制药市场有关的一般经济条件和法律法规的变化，（ii）货币汇率波动，（iii）新产品上市的延迟，（iv）安斯泰来无法有效地销售现有产品和新产品，（v）安斯泰来无法继续有效地研究和开发在竞争激烈的市场中被客户接受的产品，以及（vi）第三方侵犯安斯泰来的知识产权。本新闻稿中包含的有关药品（包括当前正在开发的产品）的信息并不构成广告或医疗建议。

1.本文翻译自安斯泰来全球新闻稿，原文为：Astellas Presents Preliminary Real-World VEOZAH™ (fezolinetant) Data From OPTION-VMS Phase IV Observational Study

2.本文旨在传递医药前沿信息，不构成对任何药物或诊疗方案的推荐或推广。

3.如您想了解更多疾病知识或药品、诊疗相关信息，请咨询医疗卫生专业人士。

[1] Utian WH. Psychosocial and socioeconomic burden of vasomotor symptoms in menopause: a comprehensive review. Health Qual Life Outcomes. 2005; 3:47.

[2] Jones RE, Lopez KH, eds. Human Reproductive Biology. 4th ed. Waltham, MA: Elsevier, 2014:120.

[3] Whiteley, J., DiBonaventura, M. dC., Wagner, J-S., Alvir, J., & Shah, S. (2013). The impact of menopausal symptoms on quality of life, productivity, and economic outcomes. Journal of Women’s Health, 22(11), 983-990. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3820128

[4] Hill K. The demography of menopause. Maturitas. 1996 Mar;23(2):113-27. doi: 10.1016/0378-5122(95)00968-x. PMID: 8735350.

[5] Depypere H, Timmerman D, Donders G, et al. Treatment of menopausal vasomotor symptoms with fezolinetant, a neurokinin 3 receptor antagonist: a phase 2a trial. J Clin Endocrinol Metab. 2019;104:5893-5905.

[6] Fraser GL, Lederman S, Waldbaum A, et al. A phase 2b, randomized, placebo-controlled, double-blind, dose-ranging study of the neurokinin 3 receptor antagonist fezolinetant for vasomotor symptoms associated with menopause. Menopause. 2020; 27:382-392.