赛诺菲出席2026年上海国际生物医药产业周

　　以开放合作焕发中国创新的全球价值

　　赛诺菲执行副总裁兼疫苗业务全球负责人崔凯泽（Thomas Triomphe）先生出席2026张江药谷大会暨上海国际生物医药产业周开幕论坛国际合作专场，发表"开放合作驱动中国生物医药产业创新与国际化"主旨演讲。

　　随着中国日益成为全球医药创新的重要源头，开放合作正为中国科研成果走向世界创造更多可能。围绕"在中国，为中国；在中国，为全球"双轨创新战略，崔凯泽分享了赛诺菲如何持续深化在华创新，并开展覆盖早期研究、临床开发到商业化的开放合作。

　　崔凯泽表示："中国已不再只是承接全球创新的重要市场，而正日益成为具有全球潜力的科研与创新的重要源头。决定这个产业能够走多远的，是我们共同建立的伙伴关系有多坚实、多深入、多开放。赛诺菲扎根中国44年，我们始终着眼长远，因为我们坚信，中国将成为塑造全球生物医药创新未来的重要力量之一。赛诺菲愿以真诚合作、坚定投入和长期承诺，与各方共同书写这一未来的新篇章。"

　　赛诺菲执行副总裁兼疫苗业务全球负责人崔凯泽（Thomas Triomphe）发表主旨演讲

　　双轨战略：让全球创新惠及中国，让中国创新走向世界

　　"中国速度"与"中国规模"是此次演讲的核心观察。中国在临床开发、监管创新和生物科技方面的快速发展正成为全球标杆。与此同时，中国拥有14亿人口，人口老龄化进程不断加快，庞大的患者需求即是公共卫生领域亟待应对的课题，也为医学创新带来了前所未有的机遇。

　　赛诺菲的"在中国，为中国"战略着眼于让全球创新更快惠及中国患者，将中国从一开始就纳入全球开发规划。目前，中国参与赛诺菲90%以上的全球同步开发项目。2020年至2025年，公司累计在华获批34款创新药物、疫苗及新适应症。

　　"在中国，为全球"战略则着眼于发掘中国创新生态中的卓越科研成果，在科学方向与战略目标高度契合的基础上，结合赛诺菲的全球开发、注册申报和商业化能力，推动创新惠及更多患者。中国也由此更深入地参与全球研发，从引入创新成果的市场，进一步成为创新的源头。正如崔凯泽所言，"赛诺菲致力于成为中国创新生态的首选合作伙伴，并借助世界各地最卓越的科研成果加快推进公司战略。"

　　这一战略已体现在多种合作实践中。今年3月，赛诺菲与中国生物制药旗下正大天晴达成独家许可协议，获得安煦^®（罗伐昔替尼片）在全球范围内开发、生产及商业化的独家许可。崔凯泽表示，这一合作正是赛诺菲推动"中国创新走向世界"最鲜明的例证，赛诺菲正调动全球资源和能力，探索这一中国创新成果服务全球患者的潜力。

　　中国成为全球创新加速器

　　赛诺菲大中华区总裁施旺出席了国际合作专场圆桌论坛，就"打造全球健康共同体，国际合作范式创新"相关议题发表见解。他表示，未来五年，中国最能为全球患者带来切实改变的关键，在于成为"全球创新加速器"。中国对赛诺菲的战略意义，已从单一维度演变为三重角色，而这三重角色正在同时重塑我们的全球竞争力：第一重角色，全球第二大市场，为集团贡献真实且可持续的商业价值；第二重角色，全球领先的创新策源地，以卓越的速度和成本优势重新定义研发效率；第三重角色，全球最严苛的竞争"训练场"，持续锤炼我们的创新能力与市场应变力。

　　赛诺菲大中华区总裁施旺出席国际合作专场圆桌论坛

　　持续深化赛诺菲在上海的创新布局

　　上海是赛诺菲中国战略的核心支点之一。本周，全新升级的赛诺菲上海研发创新中心正式揭牌，并与复旦大学附属华山医院签署合作协议，共建赛诺菲亚太地区首家、全球第四家卓越转化中心，围绕转化研究、临床研究等领域推进合作，推动本土科学发现与临床洞察更早融入创新药物研发。

　　关于赛诺菲中国

　　赛诺菲是一家研发驱动、AI 赋能的生物制药公司，致力于焕发生命光彩并实现强劲增长。作为改革开放后首批进入中国的跨国企业之一，赛诺菲于1982年便在中国建立了办公室，目前拥有从研发、生产制造到商业运营的端到端价值链，包括3家生产基地和4大研发基地，业务覆盖制药和疫苗。赛诺菲与中国同心同行，致力于将创新药品和疫苗加速引进中国，造福更多中国百姓，也为合作伙伴、社区和员工创造更美好的生活。

　　如需了解更多信息，请访问www.sanofi.cn，或关注"赛诺菲中国"微信公众号。

　　关于赛诺菲

　　赛诺菲是一家研发驱动、AI 赋能的生物制药公司，致力于焕发生命光彩并实现强劲增长。凭借对免疫系统的深刻理解，我们研发的药物和疫苗为全球数百万民众提供治疗与守护，我们的创新管线有望惠及更广泛人群。我们秉持共同的使命：追寻科学奇迹，焕发生命光彩；它激励我们锐意进取，全力应对当今时代最紧迫的医疗、环境和社会挑战，为我们所服务的人和社区带来积极影响。

　　赛诺菲前瞻性声明

　　本新闻稿包含1995年修订的《私人证券诉讼改革法案》中定义的前瞻性声明。前瞻性声明并非对历史事实的陈述。这些声明包括预测和估计以及其基础假设，涉及未来财务结果、事件、运营、服务、产品开发和潜力的计划、目标、意图和期望的陈述，以及与未来业绩相关的陈述。通常可以利用诸如"期望"、"预期"、"相信"、"打算"、"估计"、"计划"等词语，以及类似表达作为判定前瞻性声明的依据。尽管赛诺菲管理层认为该篇前瞻性声明中所反映的预期具有合理性，投资者仍需注意这些前瞻性信息和声明受制于诸多风险和不确定性因素，其中许多难以预测且通常不被赛诺菲所控制，这可能导致实际结果和发展与前瞻性信息和陈述中所表达、暗示或预测的信息存在重大差异。这些风险和不确定因素包括但不限于：研究和开发中固有的不确定因素，未来的临床数据和分析，包括产品上市后所获取的数据和所进行的分析，美国食品和药品监督管理局（FDA）或欧洲药品管理局（EMA）等监管机构对任何药物、器械或生物制品申请是否以及何时批准的决定，以及对标签和其他可能影响该类候选产品可得性或商业潜力的事项的决定，批准的候选产品可能商业上不成功的事实，替代性疗法的未来批准和商业成功，赛诺菲从外部增长机会中受益，完成相关交易和/或获得监管批准的能力，续与知识产权相关的待决或未来诉讼和这种诉讼的最终结果有关的风险，汇率和利率的趋势，以及波动的经济和市场条件，成本控制措施及其后续变化，以及流行病或其他全球危机可能给我们、客户、供应商和其他业务合作伙伴以及任何一方的财务状况带来的影响，也包括对我们的员工和全球经济带来的影响。这些风险和不确定性也包括赛诺菲在公开呈报给美国证券交易委员会（SEC）和法国金融市场管理局（AMF）的报告中已作讨论或明确的部分，其中包括列于表20-F的赛诺菲年度报告（截止日期2025年12月31日）中的"风险因素"和"前瞻性声明警示"。除非存在可适用的法律规定，赛诺菲不承担更新和修改任何前瞻性信息和陈述的义务。