重磅消息！福州爱尔眼科专项基因检测项目上线，打造近视防控与眼病诊疗精准化路径

　　OK镜、离焦镜、低浓度阿托品……儿童近视防控手段五花八门，哪一种才是孩子的“专属最优解”?

　　明明做了联合防控，孩子度数还是一路飙升?

　　先天性、疑难性眼病，如何明确发病机制，更精准地进行干预?

　　家族有眼病遗传史，孩子会不会难逃风险?

　　自身视力不佳，能孕育视力健康的宝宝吗?

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　　这些眼健康难题，现在有了科学干预的新手段!福州爱尔眼科医院正式推出眼科专项基因检测项目。在常规临床检查基础上，新增专业遗传学筛查维度。通过精准检测探寻近视背后潜藏的遗传性眼病线索，明确致病基因，助力遗传性眼病早诊断、早干预、长期规范化随访，为儿童青少年近视防控及各类眼病患者诊疗提供精准的临床指导!

　　基因检测作导航精准护眼更有方

　　传统眼科检查，聚焦当下眼部状态，解答“现在发生了什么”。而眼科专项基因检测，深挖基因根源，实现“看长远、早预判、定专属”，核心解答三大关键问题：

　　·眼部问题为何发生?——区分遗传风险与环境因素，明确单基因或多基因疾病诱因，找准问题根源;

　　·病情未来是否会加重?——精准预测近视进展、眼病发展趋势，提前规避潜在视力恶化风险;

　　·何种方案更适合自身/孩子?——告别防控与诊疗的盲目尝试，精准匹配个性化干预、治疗方案，让眼健康管理更高效。

　　福州爱尔眼科将分子诊疗技术全面融入临床诊疗路径，通过近视及各类复杂眼病基因检测与数据分析，为家庭提供多维度科学服务，让眼健康管理从“经验化”走向 “精准化”。

　　01明确病因不再“摸着石头过河”

　　无论是近视、斜弱视、眼球震颤，还是遗传性眼底病(如色盲)、先天性白内障、青光眼等多种遗传相关眼病，基因检测可从源头明确疾病类型和遗传机制，有效减少误诊、漏诊和反复尝试带来的时间与经济负担，节省试错成本。

　　02提前识别风险抓住干预黄金期

　　对于有高度近视、遗传性眼病家族史的家庭，尽早完成基因检测，能精准评估孩子的眼健康遗传风险等级。依托检测结果制定针对性的随访计划与干预策略，在视力发育关键期及时采取科学措施，将遗传眼病、近视快速进展的风险降到最低。

　　03个性适配定制专属防控与诊疗方案

　　打破传统“经验式”选择OK镜、离焦镜或低浓度阿托品等近视防控手段的模式，以基因检测结果为临床重要参考，判断孩子是否潜藏单基因眼病，科学制定防控干预强度与方案，降低无效干预概率与潜在眼部风险，节省防控时间与成本。

　　同时，对于各类眼病患者，基因检测可辅助临床精准评估疾病进展趋势，判断患者是否适合基因治疗、细胞治疗等前沿疗法，为部分患者的长期随访计划、手术方案及时介入提供科学依据。

　　04科学指导助力家庭优生优育

　　通过基因检测清晰解析家族遗传规律，为有备孕需求的家庭提供专业建议，帮助降低后代患病概率，优化家族生育方向，让孩子和大人远离眼病困扰。

　　这些人群，建议尽早做眼科专项基因检测

　　1.6岁前出现近视或已发展为高度近视的儿童青少年;

　　2.有高度近视/先天性眼病家族史人群;

　　3.常规防控或治疗手段效果不佳，度数持续加深人群;

　　4.低度近视，希望尽早高效明确防控方案人群;

　　5.怀疑常见的单基因遗传眼病表征倾向人群;

　　6.家族眼病患者且有生育/二次生育计划人群;

　　7.先天性眼病筛查，如色盲/夜盲等各类先天性眼病。

　　重要提醒：3-12岁是儿童青少年近视防控的黄金窗口期，其中6-9岁尤为关键。基因检测越早做，越能提前掌握遗传风险，抓住最佳干预时机!

　　基因检测整个采样过程简单：只需用采样拭子在口腔侧壁轻轻刮取样本(无痛无创)，约7-10个工作日即可获取报告，由专业医生为您解读。