做羊水穿刺和无创dna哪个好

无创DNA只针对胎儿T21、T18、T13三种染色体病，是筛查实验。羊水穿刺可以查胎儿染色体，进行遗传学诊断，如用于诊断胎儿染色体病、单基因病等；对某些不能通过基因诊断的代谢性疾病，可通过测定羊水中相关酶的浓度进行宫内诊断，是产前诊断。

。无创DNA和羊水穿刺具体需要用哪种方法由医生根据孕妇的具体情况决定。

无创DNA和羊水穿刺区别是羊水穿刺属于介入性诊断方法，是经腹壁穿刺抽取羊水检查，会使流产风险提高。而无创DNA检测方法是抽孕妇的静脉血，从静脉血中检查DNA，相比较羊水穿刺经腹壁穿刺抽取羊水来检测的方法，优点是可以时间提早、没有创伤、安全、准确等。

1.羊水穿刺检查胎儿染色体是经腹壁穿刺抽取出的羊水，经过培养羊水细胞，获得羊水细胞，在显微镜下分析胎儿染色体核型，可以了解胎儿染色体的数目和是否有结构异常。

2.无创DNA，提取孕妇静脉血中的胎儿DNA，检测胎儿是否患有T21、T18、T13三种染色体病的风险。

具体用哪种方法应由医生根据病情及辅助检查结果判定。

无创DNA和羊水穿刺其实都差不多的，准确几率也差不多。无创DNA主要是针对第13，还有18以及21染色体筛查，但是羊水穿刺的范围可能比较广泛一些，除了可以筛查13、18、21染色体之外，也可以查出23染色体是否有异常。不过相对而言，无创DNA要好一些，没有什么创伤，但羊水穿刺的创伤可能比较大。羊水穿刺出现并发症的几率是很低的。另外正好是35岁，建议您，做产前无创就可以，若是高风险，再考虑做羊水穿刺。无创只是抽一点孕妇外周血，没有太大风险，但是呢，只能查出三条染色体的异常，21，18，13。如果是做羊水穿刺21条染色体的异常都可以检查出来，但是有流产和感染的风险。当然，现在的技术水平也非常高，这种可能性是不高的。