结合CAR和TCR优势 实体瘤创新细胞疗法步入临床

近日，Triumvira Immunologics宣布，其TAC-T细胞疗法TAC01-HER2的临床试验已完成首例患者给药，用于治疗人表皮生长因子受体2（HER2）阳性实体瘤。Triumvira正在开发创新自体和同种异体T细胞疗法，利用T细胞的自然生物学来治疗实体瘤和液体瘤患者。该公司专有的T细胞抗原偶联剂（TAC）平台技术以不同于CAR-T和TCR-T细胞疗法的方式激活天然T细胞功能。

TAC是一种由多个蛋白结构域组成的杂交分子，它的一端能够与肿瘤表面表达的抗原结合，与肿瘤嵌合抗原受体（CAR）不同，TAC没有细胞内的共刺激域，它通过与T细胞表面的T细胞受体（TCR）结合，利用TCR的天然调控机制激活T细胞。

这种设计的优点是保留了TCR受体的自我调控机制，让TAC-T细胞不会一直激活。CAR-T细胞表达的CAR持续激活是导致T细胞衰竭的主要因素之一。这一设计有望维持TAC-T细胞的持久性，增强它们的抗癌能力。

▲TAC与CAR之间的区别（图片来源：Triumvira公司官网）

而与TCR-T细胞相比，TAC与抗原的结合不需要依赖主要组织相容性复合体（MHC）呈递抗原，因此在靶向抗原的类型方面具有灵活性。

这项临床试验旨在评估TAC01-HER2在HER2阳性转移性、晚期、或不可切除实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性，计划招募大约70名受试者。

（原文有删减）