人福医药：控股子公司武汉人福药业奥卡西平口服混悬液获药品注册证书

　　人福医药公告：人福医药控股子公司武汉人福药业近日获得国家药品监督管理局核准签发的奥卡西平口服混悬液《药品注册证书》。该药品为口服混悬剂，规格为100ml：6g，注册分类为化学药品4类，有效期18个月，批准文号为国药准字H20253025，有效期至2030年1月1日。奥卡西平口服混悬液用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，适用于成年人及2岁以上儿童。武汉人福于2023年2月提交上市许可申请，累计研发投入约1,400万元。2023年度全国销售额约为人民币6,000万元。获批后，武汉人福将根据市场需求安排生产上市，未来销售情况可能受行业政策和市场环境影响。