人福医药新药获批抢食8亿市场 近两年投超25亿研发丰富产品线

　　长江商报消息研发新品抢食市场，人福医药(600079.SH)新款仿制药产品获批。

　　1月7日，人福医药发布公告称，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司(下称“宜昌人福”)近日收到国家药品监督管理局核准签发的塞来昔布胶囊的《药品注册证书》。该产品用于缓解骨关节炎(OA)的症状，缓解成人类风湿关节炎(RA)的症状等用途。截至目前，公司在该项目累计研发投入约1800万元。根据米内网数据显示，2023年度塞来昔布胶囊全国销售额约为人民币8亿元。

　　目前，人福医药已在国内神经系统用药、甾体激素类药物、维吾尔民族药等细分领域形成领导或领先地位，近年来逐步拓展仿制药业务。财报显示，2024年前三季度，人福医药实现营业收入191.43亿元，同比增长5.70%;实现归属于上市公司股东的扣非净利润15.21亿元，同比增长1.21%。

　　稳定的经营离不开研发的支撑，2023年人福医药的研发费用突破10亿元大关，到2024年三季度末，近两年时间，人福医药投入的研发费用超过25亿元。

　　研发新品抢食市场

　　人福医药主要从事药品的研发、生产和销售，是湖北省医药工业龙头企业和国家技术创新示范企业。公司连续14年入选国家工信部“中国医药工业百强榜”，入选“2023中国制造业企业500强”“2023中国制造业民营企业500强”榜单。

　　本轮收到国家药品监督管理局核准签发《药品注册证书》的塞来昔布胶囊，主要适应于缓解骨关节炎(OA)的症状和体征;缓解成人类风湿关节炎(RA)的症状和体征;治疗成人急性疼痛(AP);缓解强直性脊柱炎的症状和体征。

　　宜昌人福于2023年6月向国家药品监督管理局提交塞来昔布胶囊的上市许可申请并获得受理，截至目前，该项目累计研发投入约为1800万元。根据米内网数据显示，2023年度塞来昔布胶囊全国销售额约为人民币8亿元。该药品主要厂商为辉瑞制药有限公司、石药集团欧意药业有限公司等。

　　人福医药表示，本次塞来昔布胶囊获批，标志着宜昌人福具备了在国内市场生产销售该药品的资格，进一步丰富了公司的产品线，其上市销售将给公司带来积极影响。宜昌人福将根据市场需求情况，着手安排塞来昔布胶囊的生产上市。

　　提升研发力度丰富产品线

　　财报披露，2024年前三季度，人福医药实现营业收入191.43亿元，较上年同期增长5.70%;实现归属于上市公司股东的扣非净利润15.21亿元，较上年同期增长1.21%。

　　创新驱动发展，人福医药的研发费连续多年高投入。长江商报记者梳理发现，2017年至2023年，该公司研发费用分别为3.99亿元、4.84亿元、5.91亿元、7.68亿元、8.11亿元、9.67亿元、14.62亿元;2024年前三季度研发费用支出达10.93亿元，在上年较高增长的背景下，同比增幅达9.20%。

　　其中，2023年人福医药的研发费用突破10亿元大关，到2024年三季度末，近两年时间，人福医药投入的研发费用超过25亿元。

　　近年来，人福医药通过剥离非核心资产和子公司，集中资源聚焦于麻醉管线等核心业务，公司整体盈利能力和资产结构正逐步好转。子公司宜昌人福的芬太尼系列、氢吗啡酮等产品为国家管制类药品，具有极强的专业性和较高的行业壁垒以及长期积累形成的经营优势;葛店人福的复方米非司酮片为全国独家品种，米非司酮系列制剂、黄体酮原料药等甾体激素类药物的市场占有率位居行业前列;新疆维药作为国内最大的维吾尔民族药研发生产企业，拥有复方木尼孜其颗粒、祖卡木颗粒、石榴补血糖浆、养心达瓦依米西克蜜膏等多个民族药特色品种。

　　此外，围绕核心产品线，人福医药稳步推进各研发项目。截至2024年三季度末，公司及下属子公司拥有590个药品生产批文，其中40个独家品规产品，146个品规产品被纳入国家基药目录，310个产品被纳入国家医保目录，同时还拥有230多个FDA批准的ANDA文号。

　　●长江商报记者 刘倩雯