广州麓鹏制药有限公司药品纳入突破性治疗药物程序
- 2024-05-09 09:57:55
- 专题
5月9日，据CDE官网消息，广州麓鹏制药有限公司联合申请的药品“LP-168片”，经审核，同意纳入突破性治疗药物程序，公示截止日期2024年5月9日。
公示详细信息显示，“BDB-001注射液”药品类型为化药，拟定适应症(或功能主治)：单药治疗既往接受过至少两线治疗的成人复发或难治性非生发中心B细胞型(non-GCB)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。
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