威斯津生物与CREATE Medicines达成战略许可与合作，携手推进下一代体内细胞疗法

　　成都威斯津生物医药科技有限公司（ "威斯津"）与CREATE Medicines, Inc.（"CREATE"）今日宣布，双方已签署战略许可与合作协议，将结合CREATE的创新mRNA-CAR技术与威斯津的靶向脂质纳米颗粒（tLNP）递送平台，共同推进三个体内细胞治疗项目，探索相关技术在自身免疫性疾病、血液系统恶性肿瘤和实体瘤等领域的应用潜力。

　　成都威斯津生物医药科技有限公司

　　体内细胞疗法旨在通过递送系统将mRNA-CAR递送至体内特定细胞，使其在患者体内产生相应的治疗功能。与传统细胞疗法相比，这一技术路径有望简化复杂的体外细胞采集、制备和回输流程，为开发可规模化生产、可重复给药和即用型的新一代细胞疗法提供新的可能。

　　此次合作将CREATE在mRNA-CAR技术及临床开发方面的经验，与威斯津自主开发的tLNP递送平台以及制剂开发和临床转化能力相结合。双方将围绕mRNA-CAR技术与递送系统的适配、制剂优化、药效研究、安全性评价及后续开发等工作展开合作，共同推动候选产品开发。

　　本次合作涵盖三个具有不同技术特点的体内细胞治疗项目。双方将根据各项目的研发进展，共同评估相关候选产品在自身免疫性疾病和实体瘤等领域的开发机会。通过此次合作，双方希望验证CREATE的mRNA-CAR技术与威斯津tLNP平台的协同潜力，并为未来拓展更多产品和适应症奠定基础。

　　CREATE创始人兼首席执行官Daniel Getts博士表示："威斯津建立了具有差异化优势的靶向LNP递送平台，并具备推动创新项目高效转化的能力。通过此次合作，我们能够将CREATE的mRNA-CAR技术与威斯津的递送平台相结合，共同推进多个创新体内细胞治疗项目。我们期待与威斯津携手，探索这些技术在自身免疫性疾病和肿瘤等领域的广泛应用潜力。"

　　威斯津联合创始人兼总经理宋相容博士表示："CREATE在创新mRNA-CAR技术和体内细胞治疗临床开发方面拥有深厚积累，与威斯津的靶向LNP递送平台形成了高度互补。此次合作涵盖三个体内细胞治疗项目，体现了威斯津递送平台支持不同技术路径和治疗领域开发的能力。我们期待与CREATE携手，加快创新项目的开发，为全球患者带来更加便捷、可及的新一代体内细胞疗法。"

　　根据协议，双方将按项目分别向对方授予许可。威斯津将获得潜在合作产品在中国大陆、香港、澳门及台湾地区的独家开发和商业化权益；CREATE将获得合作产品在大中华区以外全球市场的独家开发和商业化权益。威斯津将获得合作项目相关的早期研发费用、首付款，以及与后续开发和商业化进展挂钩的里程碑付款，并有资格获得产品上市后的销售分成。

　　此次与CREATE达成合作，是威斯津推动LNP/tLNP平台国际化的又一重要进展，进一步验证了公司递送技术在不同产品和适应症中的拓展能力，也体现了公司从自主产品研发向"自研管线+平台授权"双轮驱动模式的持续升级。