斯鲁利单抗最新获批情况，以及2026年患者援助项目信息介绍（附申请流程）

斯鲁利单抗（商品名：汉斯状，海外商品名：Hetronifly，或称H药）是复宏汉霖自主研发的抗PD-1单抗，于2022年正式获得中国国家药监局批准上市，截止2026年8月已正式获批鳞状非小细胞肺癌 (sqNSCLC）、小细胞肺癌 (ES-SCLC）、食管鳞癌（ESCC）、非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC）以及胃癌（GC）五个适应症。在全球范围内也已落地欧盟、英国、新加坡、印度等50多个国家和地区，覆盖近半数全球人口。

同时，斯鲁利单抗也是全球首个获批用于一线治疗小细胞肺癌和首个获批胃癌围术期适应症的抗PD-1单抗。临床前研究证明，该药物不仅具备更强的PD-1内吞作用，可减少T细胞表面PD-1受体，实现快速、强效的免疫激活；还能减少PD-1对共刺激分子CD28的募集，从而更大程度保留CD28信号传导，增强下游AKT蛋白活性，促进T细胞持续活化。

肿瘤免疫治疗依赖长期规范用药，不少可以从该药物获益的患者，在继续维持治疗阶段会承受较大的家庭压力。为让优质的国产创新治疗手段惠及更多有需要的人，避免部分患者因家庭支付能力受限而中断获益的治疗，2026 年 2 月，中关村精准医学基金会正式启动“汉斯状汉佑生命患者援助公益项目”。

2026年如何申请斯鲁利单抗患者慈善援助项目

项目介绍：2026年2月，中关村精准医学基金会正式启动“汉斯状汉佑生命患者援助公益项目”(下称“汉斯状项目”)，旨在为其减轻疾病治疗的经济负担，提高患者的生活质量，助力延长患者寿命。项目由中关村精准医学基金会负责定向募捐与执行，上海复宏瑞霖生物技术有限公司无偿提供援助药品斯鲁利单抗注射液（汉斯状®）。 本项目为公益项目，不收取患者任何费用。

起止时间：项目自2026年2月1日启动，开始接受患者注册及申请，如因不可抗力或项目结束终止将提前公示告知患者。

援助对象：经医生评估需要使用斯鲁利单抗注射液（汉斯状®）治疗的中国大陆肿瘤患者，自费使用过斯鲁利单抗注射液后疾病无进展，经项目医生评估判定符合用药条件仍需继续使用汉斯状治疗，但因病无力承担全部治疗费用的少数经济困难患者，根据自身诉求，可自愿发起援助申请。

援助药品：汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）

援助方案：目前中关村精准医学基金会官网并未公布具体援助药品数量方案细则，涉及具体援助方案、项目周期等信息，或任何疑问，需前往中关村精准医学基金会汉斯状汉佑项目小程序、微信公众号「汉斯状汉佑生命患者援助项目」或拨打项目方官方热线进行咨询了解。

申请流程：

1.患者提供本人真实有效身份信息，通过“汉斯状汉佑生命患者端”小程序进行注册和申请。

2.按项目要求提交援助申请资料。注意发票、医学评估表、影像报告等的要求。

3.审核获批后按项目流程及要求领取援助药品。

关于提交资料的要求：所有提交材料需保证真实、完整、有效。详细申请流程及需提交的医学资料，可通过「汉斯状汉佑生命患者援助项目」公众号下方菜单栏进行下载：项目信息--资料下载-申请流程及资料。

注意！

申请前必读：当前斯鲁利单抗援助项目涉及药品具体援助方案、项目周期、审核细则等信息可能存在变动，请以中关村精准医学基金会官方项目口径为准。

另外，需要留意的是，本项目提供援助药品为生物制剂，药品需在2~8°C温度下冷藏保存，请勿冷冻。