CPHI China 2026观察：当中欧医药合作进入“深水区”，CMO正在成为新的价值节点

　　2026年6月16日至18日，第二十四届世界制药原料中国展(CPHI China)在上海举行。在全球供应链重构和监管要求持续升级的背景下，中欧医药企业合作需求继续增长，技术转移、质量体系对接及法规合规等议题也成为展会期间的关注重点。

　　与此同时，专业CMO服务受到更多关注。据Future Market Insights(FMI)预测，全球CMO/CDMO市场规模将从2025年的255亿美元增长至2036年的542亿美元。市场扩容反映出制药企业对专业化、合规化外部合作伙伴的持续需求，也使兼具制造能力与国际化服务经验的CMO在产业链中的价值进一步凸显。

　　中欧合作重心，正从产能转向协同

　　本届展会上，中欧企业交流更聚焦实际合作。欧洲药企关注供应链韧性和合规生产伙伴，中国药企则更重视进入欧洲市场的法规路径和国际化布局。合作讨论重点也因此从产能，延伸到技术转移、质量管理和长期供应保障。

　　随着中国制药产业制造能力和质量管理水平提升，中欧合作的基础不断增强。但在实际项目推进中，影响效率的往往并非产能本身，而是法规体系差异、技术文件转换、质量标准衔接以及跨文化沟通等具体问题。

　　也正因如此，能够同时理解中国制造环境和国际法规体系的合作伙伴，受到越来越多企业关注。

　　施维雅CMO展示国际化协同能力

　　作为本届CPHI上少数同时具备中、法、英三语服务能力的CMO服务商之一，施维雅CMO团队在展会期间共举行30场正式会议及2场专题深度交流，并接待了来自中国及海外市场的专业访客。

　　来访企业既包括寻求进入欧洲市场的中国药企，也包括计划拓展亚洲布局的跨国制药企业。交流内容主要围绕国际技术转移、法规合规以及跨区域生产协同等议题展开。

　　施维雅天津生产基地是集团全球13大生产基地之一，也是亚洲重要的生产与合作平台。依托集团统一的质量体系和LIMS可追溯管理系统，基地具备OEB 4级高密闭生产能力和抗肿瘤药物生产资质，年产能达36亿片，其中约15亿片可用于CMO合作。

　　目前，施维雅CMO已获得中国GMP、韩国GMP、ISO 9001、ISO 14001及AEO认证，并正推进欧盟GMP认证于近期取证。依托统一的全球质量体系和成熟的国际技术转移经验，施维雅天津基地可为亚欧市场客户提供从技术转移到商业化生产的一站式CMO解决方案。

　　专业CMO正在成为产业链的重要连接者

　　CPHI China 2026释放出的一个重要信号是，全球医药产业对于CMO的需求正在发生变化。企业关注的已不再只是生产成本和产能规模，而是更加重视法规合规能力、技术转移经验、质量体系成熟度以及跨区域协同能力。

　　行业正在从“寻找制造资源”转向“寻找可信赖的长期合作伙伴”。在这一过程中，能够连接不同市场需求、促进跨境协同并提升合作效率的专业CMO，正成为产业链中的重要连接者，并将在未来全球医药合作中发挥更重要的作用。

　　关于施维雅

　　施维雅是全球领先的独立制药集团。作为首批入华的跨国药企，已深耕中国40余年。施维雅天津生产基地是集团全球13个生产基地之一，也是亚洲唯一向中国及周边国家供应原研药品并支持本地临床研究的基地。公司专注心脏健康、高血压、糖尿病及静脉健康，提供卓越的CMO服务与健康解决方案。