安斯泰来将在 2026 年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其产品组合
- 2026-05-28 15:58:09
- 快讯
安斯泰来将在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其产品组合在不同疾病阶段的长期结局及临床应用数据
东京,2026年5月18日——安斯泰来制药集团(TSE:4503,总裁兼CEO:冈村直树,下称“安斯泰来”)今日宣布,将在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会(5月29日至6月2日,地点:芝加哥)上展示其肿瘤产品组合的最新数据,进一步彰显安斯泰来长期致力于改善癌症患者治疗结局的承诺。这些数据将为既有治疗方案的持久疗效、临床实践中的应用情况,以及正在推进的研发方向提供更多洞见。
尿路上皮癌
在尿路上皮癌领域,本次大会的一大亮点将是III期EV-302研究(亦称KEYNOTE-A39)3.5年随访数据的口头报告。该研究评估了维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗在既往未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中的疗效。这些数据将为该治疗方案在晚期疾病中的疗效持久性提供更多证据,而这一点也是临床治疗决策中的重要考量。
大会期间还将公布多项研究的补充数据,进一步探讨该联合方案在更早治疗阶段的应用。综合来看,这些结果将有助于更全面地了解该治疗方案在各类晚期疾病治疗场景中的潜在应用,并评估其在不同患者亚组中的适用性。
前列腺癌
在晚期前列腺癌领域,既往临床研究项目将公布更多补充分析数据,涵盖EMBARK、ARCHES等研究,涉及伴高危生化复发(BCR)的非转移性激素敏感性(或去势敏感性)前列腺癌(nmHSPC或nmCSPC)以及转移性激素敏感性(或去势敏感性)前列腺癌(mHSPC或mCSPC)。这些分析将进一步揭示不同临床特征患者的治疗结局,为临床实践中的治疗决策提供依据。
女性健康
安斯泰来将首次在ASCO 年会上公布HIGHLIGHT 1 研究的进展。这项正在进行中的临床研究旨在评估fezolinetant 用于治疗接受辅助内分泌治疗的0 至3 期激素受体阳性乳腺癌女性患者中度至重度血管舒缩症状的有效性和安全性。
安斯泰来在2026年ASCO年会展示的内容
维恩妥尤单抗
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第一作者
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维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗对比化疗用于既往未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌:III 期EV-302 研究3.5 年随访及应答分析 |
T. Powles |
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评估在不耐受顺铂治疗的肌层浸润性膀胱癌患者中,新辅助/辅助维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗治疗的健康相关生活质量(HRQoL):III期KEYNOTE-905研究 |
P. O’Donnell |
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评估在不耐受顺铂治疗的肌层浸润性膀胱癌患者中,新辅助及辅助维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗:KEYNOTE-905 研究中具有临床意义亚组的分析 |
N. Adra |
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III 期KEYNOTE-B15 研究中,对于耐受顺铂治疗的肌层浸润性膀胱癌患者,新辅助—辅助维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗的探索性亚组结局分析
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C. Hoimes |
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恩扎卢胺
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类型:口头报告 |
Fezolinetant
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类型:口头报告 Date:May 30, 2026, 8:00 AM–9:30 AM CDT |
新产品管线
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类型:壁报 |
关于安斯泰来
安斯泰来是一家全球生命科学公司,致力于将创新科学转化为患者的价值。我们在肿瘤、眼科、泌尿、免疫和女性健康等疾病领域提供变革性的治疗方案。通过我们研究与开发项目,我们正在为具有高度未满足医疗需求的疾病开创全新的医疗解决方案。了解更多信息,请访问:www.astellas.com
安斯泰来警戒声明
本新闻稿中,有关当前计划、估计、战略和信念以及其他非历史事实的陈述,均为关于安斯泰来未来表现的前瞻性陈述。这些陈述是根据管理层结合当前可获得的信息而形成的当前假设和信念得出的,并涉及已知和未知的风险与不确定性。许多因素可能导致实际结果与前瞻性陈述中讨论的结果产生重大差异。这些因素包括但不限于:(i)与制药市场有关的一般经济条件和法律法规的变化,(ii)货币汇率波动,(iii)新产品上市的延迟,(iv)安斯泰来无法有效地销售现有产品和新产品,(v)安斯泰来无法继续有效地研究和开发在竞争激烈的市场中被客户接受的产品,以及(vi)第三方侵犯安斯泰来的知识产权。
本新闻稿中包含的有关药品(包括当前正在开发的产品)的信息并不构成广告或医疗建议。
1.本文翻译自安斯泰来全球新闻稿,原文链接为:Astellas to Present Data on Long-Term Outcomes and Clinical Use of Its Portfolio Across Disease Stages at ASCO 2026
2.本文旨在传递医药前沿信息,不构成对任何药物或诊疗方案的推荐或推广。
3.如您想了解更多疾病知识或药品、诊疗相关信息,请咨询医疗卫生专业人士。
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