阿得贝利单抗在广泛期小细胞肺癌中的效果：中位总生存期达21.4个月

　　近年来,免疫治疗在肿瘤治疗中取得了显著进展,其中PD-1/PD-L1抑制剂作为免疫检查点抑制剂的代表,逐渐成为多种恶性肿瘤治疗的重要选择。阿得贝利单抗,作为获批上市的首款国产PD-L1抗体,因其高效低毒的特性,在多种瘤种的研究探索中展现出良好的应用前景。

　　此前,2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,由山东省肿瘤医院于金明院士、王琳琳教授、陈大卫教授团队牵头开展的“阿得贝利单抗联合化疗序贯胸部放疗一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的生存结果”入选大会快速口头报告。北京时间6月3日,王琳琳教授报告了该研究的最新数据。本研究创新性地将放疗加入到PD-L1抑制剂联合化疗后的巩固治疗中,中位无进展生存期(PFS)和中位总生存期(OS)分别达到10.1个月和21.4个月,突破了既往报道的数据,有望为ES-SCLC患者的一线治疗带来新选择。

　　2023年,国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准阿得贝利单抗联合卡铂和依托泊苷,用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的一线治疗。这一历史性的决策,不仅代表着阿得贝利单抗成为我国首个自主研发并获得小细胞肺癌适应症批准的PD-L1抑制剂,更为ES-SCLC患者带来了全新的、极具前景的治疗选择。

　　目前,针对阿得贝利单抗的多项注册临床研究正在有序地推进中,涵盖了非小细胞肺癌围术期治疗、晚期肝癌的一线治疗方案,以及食管癌围手术期的应用探索。与此同时,阿得贝利单抗与ADC或双抗联合治疗的创新模式即将进入注册临床布局的崭新阶段。我们满怀期待,相信在未来,通过不断拓展的多瘤种研究探索,将为这些治疗模式积累更为丰富的数据支持,从而造福更多患者,为他们带来希望与福音。