ClinChoice昆翎与Medidata 13年合作关系再延续

续约协议将纳入Medidata Platform，依托人工智能、自动化和高级分析技术简化复杂的研究流程，加速研究进展

中国上海，2024年1月6日——达索系统旗下品牌，领先的生命科学行业临床试验解决方案提供商Medidata近期宣布与全球领先的合同研究组织(Contract Research Organization, CRO)ClinChoice昆翎(以下简称“昆翎”)再度续约，携手深化长期企业级合作。基于新合作，昆翎将继续依托Medidata Platform 优化试验数据与供应链管理，提升试验效率，深化在亚洲、欧洲和北美地区为客户提供全方位服务的能力。同时，昆翎计划优先推进Medidata Clinical Data Studio认证，实现以人工智能(AI)驱动数据质量管理体验的变革，进一步强化试验运营能力。

十多年来，昆翎始终致力采用Medidata解决方案，让患者、试验中心及申办方能够在统一云平台下实现安全互联。作为早期使用者，昆翎在疫情期间通过部署Medidata Rave RTSM药物直达患者(Direct-to-Patient, DTP)模式，保障在不同地区及监管要求下，患者药物的持续供应且库存得以优化。通过整合应用Medidata的多元解决方案，昆翎持续提升运营效率，为其在日趋复杂的临床试验格局中实现可持续增长奠定了基础。

“自2011年首次应用Medidata Rave EDC 以来，我们与Medidata的合作实现了共赢。”昆翎全球董事长兼首席执行官甄岭先生谈道，“非常高兴能与Medidata继续携手深化合作，我深信凭借Clinical Data Studio等更多创新科技，将持续助力公司业务的长远发展。”

“昆翎是我们不可或缺的合作伙伴，多年来，双方携手矢志创新并始终坚持以患者为中心，我们见证了昆翎发展成为全球领先的CRO。” Medidata高级副总裁、亚太区总经理Edwin Ng先生表示，“基于双方新的合作协议，我们期待以Medidata创新解决方案进一步优化昆翎的试验运营，扩大其全球影响力，进而加快为全球患者带来改变生命的疗法。”

关于Medidata

Medidata 正依托创新数字解决方案支持临床试验开展，进而赋能更智能的疗法，增进人类健康。成立二十五载，Medidata已支持超过35,000项试验、覆盖逾1000 万患者。凭借颠覆性技术创新，Medidata为行业提供业界领先的经验和专长、基于分析的试验洞察和全球最大的临床试验患者历史数据集。全球约2,300家客户的超 100 万注册用户信任Medidata无缝集成的端到端平台，用以改善患者体验、加速临床突破，助力创新疗法更快推向市场。Medidata 隶属达索系统(巴黎泛欧交易所：FR0014003TT8, DSY.PA)旗下品牌，总部位于纽约市，先后被全球知名咨询调查机构Everest Group以及全球领先的IT市场研究和咨询公司IDC评为行业领导者。在中国，Medidata于2015年正式进入中国市场并在北京、上海成立分公司，为中国客户提供即时、专业的服务。

关于达索系统

达索系统致力于成为人类发展进程的催化剂。自1981年以来，达索系统始终致力于引领虚拟世界的发展以改善现实生活，造福消费者、患者和居民。通过3DEXPERIENCE平台，达索系统为全球各行各业不同规模的35万家客户提供协作、构想与可持续创新的解决方案，共同推动社会的深远变革。

关于ClinChoice昆翎

ClinChoice昆翎是一家全球领先的合同研究组织(Contract Research Organization，CRO)，致力于为本土和全球的制药、生物医药、医疗器械和消费者健康公司提供贯穿整个研发生命周期的全服务和专业解决方案。ClinChoice昆翎的历史可追溯到 1995 年，公司在近30年的发展历程中通过自身有机增长和战略并购，已在全球拥有超过4,000名临床研发的专业人员，遍布亚洲、欧洲和北美等 30 多个国家和地区为客户提供全方位服务。截止目前，公司已累计完成 1,500 多项全服务临床研究，覆盖所有临床试验阶段和主要治疗领域。此外，公司也持续深耕Biotech领域，和全球500多家新兴生物医药公司开展了全服务的临床合作项目。在未来，ClinChoice昆翎将继续凭借遍布全球的国际化全服务临床研发的专业团队，携手各方共同打造全球化的全服务临床研发生态系统。