你以为孩子矮小只是单纯不长个吗？其实可能另有“隐情”

国+社区网讯（河北广电报记者 张惠菊 / 通讯员 韩晓晓）近日，在河北省人民医院儿科门诊有几个这样的孩子，家长本以为孩子是长个晚，到门诊一检查发现患有其他严重疾病，及时进行治疗后，效果令人满意。小萱（化名）女孩，2003年12月出生，比班里同龄的孩子矮14厘米，经诊断是特纳综合征（先天性卵巢发育不全综合征），属于染色体异常所致的疾病。小恒（化名）男孩，2011年5月出生，6周岁时身高比同龄身高矮12厘米，体重却超出同龄体重10公斤以上，并伴有轻度智障，语言发育迟缓，经诊断是小胖威利综合征，治疗后体重降至同龄正常范围最大值，身高也追赶到了同龄正常范围。

河北省人民医院儿科主任程亚颖表示，特纳综合征、小胖威利综合征等这些染色体或者基因异常导致的疾病，虽然没有完全根治的方法，但患者如果进行相关检测，发现得够早并及时干预，可以通过体重管理、应用生长激素以及针对各并发症给予治疗等手段，减轻发病并改善生活质量。这些疾病在儿童期往往仅表现身高低于同龄儿，而其他的症状相对较轻，但随着病情进展，并发症会越来越多，而且往往是不可逆的损伤，因此很多被家长认为是孩子长个晚，或者单纯是个子低，而耽误了治疗的最佳时机。在这里提醒各位家长，如果发现孩子身高不理想，一定要到专业的医疗机构进行科学诊断和治疗。

随着基因等检测手段的普及，像小胖威利综合征这类遗传性疾病以及很多罕见病，可以轻松地通过目前的检测手段获得确诊。如果孩子在婴幼儿时期或者新生儿时期有一些可疑表现而被诊断出来，那么就可以在病情发展的初始阶段进行治疗，不必等到症状显现之后再来补救。河北省人民医院儿科开展生长发育监测、内分泌遗传代谢病诊治多年，有丰富的临床经验。通过多学科包括儿科、康复理疗、心理、营养、新生儿、眼科、骨科、外科等在内的多学科参与的综合管理模式，根据不同年龄段患儿的表型特征，针对不同的内分泌代谢紊乱病因及相关问题进行有效干预，为孩子的健康成长保驾护航。