13 个更新要点,一文速览|2022 ADA 糖尿病诊疗指南

  • 2022-01-16 22:00:07    腾讯健康
  • 陈更
  • 健康

美国糖尿病学会(The American Diabetes Association,ADA)发布了《2022 年糖尿病最新诊疗指南》。本文着重介绍本次指南的关键信息,旨在帮助大家跟进最新进展。

不完全更新要点速览:

进行糖尿病筛查时,行 OGTT 前 3 天,应确保摄入足够的碳水化合物(至少 150 克/天);

免疫检查点抑制剂可导致糖尿病;

建议肥胖的 2 型糖尿病患者减重 7% 并维持;

糖尿病前期的成人可考虑服用二甲双胍以预防糖尿病(但是 FDA 未批准);

肥胖和糖尿病增加严重新冠肺炎感染的风险;

司美格鲁肽可用于减重;

二甲双胍仍属于一线药物地位,但指南推荐根据患者合并症的情况,有心肾疾病或高风险者可选择 GLP-1 受体激动剂或 SGLT2 抑制剂;

将在单次就诊时血压测量 ≥ 180/110 mmHg 伴心血管疾病的个体诊断为高血压;

......

1 糖尿病定义与诊断

(1)在筛查糖尿病时,行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)前摄入足够碳水化合物。

进行糖尿病筛查时,行 OGTT 前 3 天,应确保摄入足够的碳水化合物(至少 150 克/天)。(证据等级:A)

(2)关于使用即时 HbA1c 检测诊断糖尿病时应考虑影响 HbA1c 的因素。

HbA1c 间接反映了平均血糖水平,应考虑可能独立于血糖影响血红蛋白糖化的其他因素,如血红蛋白异常、血液透析、妊娠、艾滋病毒治疗、年龄、性别、种族 / 民族、妊娠状态等。

(3)免疫检查点抑制剂被添加为药物引起的糖尿病的原因。

(4)关于糖尿病的筛查

建议所有人从 35 岁开始筛查前驱糖尿病和糖尿病(证据等级:B);

没有典型的 1 型或 2 型糖尿病特征,但是有糖尿病家族史(表明常染色体显性遗传)的儿童和年轻人应该进行基因检测,以筛查 MODY(证据等级:A);

修订了对妊娠期糖尿病的建议,对糖尿病和糖代谢异常的孕前和早孕筛查进行了修改,并在文本中添加了支持证据。

2 糖尿病与相关合并症的预防

(1)糖尿病前期患者的监测

建议至少每年监测糖尿病前期患者是否发展为 2 型糖尿病,并根据个人的风险/收益评估改变监测频率(证据等级:E)。

(2)超重/肥胖者

建议对 2 型糖尿病高风险的超重/肥胖成人进行强化生活方式干预,以实现并保持体重减轻 7%,并增加中等强度的体力活动(如快走)至至少 150 分钟/周。(证据等级:A)

(3)服用二甲双胍以预防糖尿病

糖尿病前期成人患者应考虑使用二甲双胍治疗预防 2 型糖尿病,尤其是年龄在 25 ~ 59 岁、BMI 为 35 kg/m2、空腹血糖较高(例如,≥ 6.1 mmol/L) 和HbA1c 较高(例如,≥ 6.0%)者,以及先前患有妊娠期糖尿病的女性。(证据等级:A)

长期使用二甲双胍可能会导致维生素 B12 缺乏,因此应考虑定期测量接受二甲双胍治疗的患者的维生素 B12 水平,尤其是那些患有贫血或周围神经病变的患者。(证据等级:B)

但目前 FDA 未批准任何药物用于糖尿病预防。

(4)维生素 D 与糖尿病预防

暂时缺乏足够的证据证实补充维生素 D 可降低患 2 型糖尿病的风险。

3 合并症的综合评估

(1)免疫接种

同 2021 指南,2022 指南仍推荐糖尿病患者规范接种乙型肝炎病毒疫苗、HPV 疫苗、流感疫苗、肺炎疫苗、破伤风疫苗、白喉疫苗、百日咳疫苗、带状疱疹疫苗,并对其接种年龄、接种频率的推荐。另外补充了关于新冠疫苗的相关证据。

建议所有成人和部分儿童(包括糖尿病患者)接种新冠疫苗。关于加强疫苗的建议也在不断发展,美国疾病预防控制中心最近才向老年人和患有糖尿病等潜在疾病的人推荐加强疫苗。 新冠疫苗可能会成为糖尿病患者年度预防计划的常规部分。

(2)非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者的管理

2 型糖尿病或糖尿病前期患者,以及肝酶(ALT)升高或超声检查示脂肪肝的患者,应评估是否存在非酒精性脂肪性肝炎和肝纤维化。(证据等级:C)

4 自我管理

(1)推荐高纤维、粗加工的碳水化合物来源

碳水化合物摄入应强调富含纤维(每 1000 大卡至少 14 克纤维),且加工程度最低的营养密集型碳水化合物来源。推荐非淀粉类蔬菜、水果和全谷物以及乳制品,尽量避免额外添加糖。(证据等级:B)

(2)认知能力/障碍评估

应在所有糖尿病患者的整个生命周期内监测认知能力,尤其是有认知障碍、严重低血糖症的患者、幼儿和老年人。(证据等级:B)

5 血糖指标

(1)TIR

新指标葡萄糖在目标范围内时间(Time in Range,TIR)被更加全面地纳入「血糖评估」部分(血糖范围见表 6.2)。

(2)低血糖

「低血糖」部分补充了血糖波动和低血糖的相关性的内容,以及有关低血糖预防的信息,包括血糖意识培训、正常饮食剂量调整等。

建议有低血糖昏迷、3 级低血糖事件或不明原因的 2 级低血糖的胰岛素治疗患者提高血糖控制目标,以避免或减少严重低血糖的发生。(证据等级:A)

6 糖尿病技术

(1)名词「 血糖自我监测(Self-monitoring of blood glucose,SMBG)」 被更常用的 「 血糖监测(blood glucose monitoring,BGM)」 所取代。

(2)「血糖监测」部分增加了更多关于个人何时可能需要进行血糖监测的建议。具体建议如下:

应根据糖尿病患者的情况、偏好和治疗情况,为其配备血糖监测设备。使用 CGM 的人必须进行指尖血糖监测。(证据等级:A)

应鼓励使用血糖监测的胰岛素患者在适当的时候根据他们的胰岛素方案进行血糖检测。包括检查禁食时间、进餐和吃零食前、就寝时间、运动前、怀疑低血糖时、治疗低血糖水平直至血糖正常后,以及执行关键任务之前和执行关键任务时(例如驾驶)时的血糖。(证据等级:B)

应了解血糖仪在准确度上的差异,应使用准确度有保障的血糖仪,并注意血糖试纸有无过期。(证据等级:B)

尽管在非胰岛素治疗的个体中进行血糖监测,并不一定能使 HbA1c 显著降低,但在调整饮食、体力活动和/或药物治疗方案(特别是可引起低血糖的药物)时,可能会为临床决策提供一些指导。(证据等级:E)

应注意,高剂量维生素 C 和低氧血症会干扰血糖仪的准确性。(证据等级:E)

(3)持续葡萄糖监测(CGM)

对接受胰岛素治疗的糖尿病患者,在能安全使用设备的条件下,建议进行实时 CGM 或者间歇扫描式 CGM 进行糖尿病管理;设备的选择应基于患者的情况、愿望和需要。具体建议及证据等级如下:

对成人的建议:

对于每天多次注射或连续皮下注射胰岛素的成年糖尿病患者,若能安全使用设备,建议进行实时 CGM(证据等级:A)或者间歇扫描式 CGM(证据等级:B)进行糖尿病管理;

对于接受基础胰岛素的成年糖尿病患者,若能安全使用设备,建议进行实时 CGM(证据等级:A)或者间歇扫描式 CGM(证据等级:C)进行糖尿病管理;

对青少年的建议:

对于每天多次注射或连续皮下注射胰岛素的青少年 1 型糖尿病患者,若能安全使用设备,建议进行实时 CGM(证据等级:B)或者间歇扫描式 CGM(证据等级:E)进行糖尿病管理;

对于每天多次注射或连续皮下注射胰岛素的青少年 2 型糖尿病患者,若能安全使用设备,建议进行实时 CGM 或者间歇扫描式 CGM 进行糖尿病管理;(证据等级:E)

(4)其他设备

更多的讨论和证据被添加到胰岛素笔的相关内容中。

自动胰岛素输送(AID)系统的与与胰岛素泵部分合二为一,并与「DIY-IY 闭环系统」部分分开。

7 肥胖管理治疗或预防糖尿病

(1)肥胖增加新冠风险

增加了关于解决肥胖问题重要性的证据,因为肥胖和糖尿病都会增加更严重的新冠肺炎感染的风险。

(2)肥胖的评估应包括脂肪分布以及体重增加的模式

除了体重和 BMI 之外,还应注意体重分布(如中心 / 内脏脂肪累积)和体重增加模式和轨迹。

(3)尚无明确证据证明膳食补充剂对减重有效。(证据等级:A)

(4)可用于减重的口服水凝胶

最近,一种口服水凝胶(Plenity)已被批准长期用于 BMI > 25 kg/m2 的患者,以模拟可植入胃气球的空间占用效应。

在饭前 30 分钟用水服用,水凝胶会膨胀以填充胃的一部分,以帮助减少饭时的食物摄入量。 虽然平均体重减轻相对较小(比安慰剂大 2 ~ 3%),但与整体治疗(体重减轻 6.4%)相比,基线时患有糖尿病前期或糖尿病的参与者亚组的体重减轻结果(体重减轻 8.1% 体重减轻)有所改善,而安慰剂组体重减轻 4.4%。

(5)减重后低血糖

如果怀疑有减重后低血糖,临床评估应排除其他导致低血糖的潜在疾病,管理手段包括教育、由有减肥后低血糖治疗经验的营养师进行医学营养治疗,以及根据需要进行药物治疗。

应考虑将 CGM 作为提高安全性的重要辅助手段,提醒患者注意低血糖症,尤其是对于严重低血糖症或未察觉的低血糖症患者。(证据等级:E)

(6)FDA 批准的减肥药包括司美格鲁肽。

8 糖尿病的药物治疗

(1)餐时胰岛素剂量不仅应参考碳水化合物的量,还要考虑脂肪和蛋白质含量。

1 型糖尿病患者应接受患者教育,以学习如何将进餐时胰岛素剂量与碳水化合物摄入量、脂肪和蛋白质含量以及预期的体力活动相匹配。(证据等级:B)

(2)降糖药(表 9.2 已更新)

表 9.2 介绍了各类降糖药的降糖效果,低血糖风险,对体重、心血管、肾脏的影响等,其中被 FDA 黑框警告的降糖药有 GLP-1 受体激动剂和噻唑烷二酮类药物。

GLP-1 受体激动剂(包括利拉鲁肽、度拉糖肽、艾塞那肽、艾塞那肽微球、司美格鲁肽):甲状腺髓样癌(MTC)风险升高。

噻唑烷二酮类药物(包括罗格列酮、吡格列酮):可能诱发新的充血性心力衰竭或使原有情况恶化;推荐监测心功能;考虑减量或停药。

(3)一线治疗和初始治疗

一线治疗仍推荐二甲双胍,但与 2021 指南不同的是,本指南更强调考虑心肾等合并症而决定用药选择。

一线治疗取决于合并症、以患者为中心的治疗因素和管理需求,通常包括二甲双胍和全面的生活方式改变。(证据等级:A)

对于患有动脉粥样硬化性心血管疾病、心力衰竭和/或慢性肾病或具有高风险的 2 型糖尿病患者,其他药物(GLP-1 受体激动剂、SGLT2 抑制剂,根据血糖需要使用或不使用二甲双胍)是合适的初始治疗。(证据等级:A)

胰岛素治疗开始后应继续使用二甲双胍(除非有禁忌或不能耐受),以获得持续的血糖和代谢益处。(证据等级:A)

本指南增加了一项关于使用胰岛素和与 GLP-1 受体激动剂联合治疗的新建议,以获得更好的疗效和持久性。(证据等级:A)

图源:指南截图

图 9.3(上图)强调了药物联用的原则,即并非所有的强化治疗需要依次增加药物,而是可能涉及切换治疗或停用当前治疗以适应治疗变化。

9 糖尿病的药物治疗

(1)综合管理

增加了一个新图表(图 10.1,下图),以描述降低糖尿病相关并发症风险的推荐综合管理方法。

图源:根据指南截图翻译

(2)高血压的诊断与治疗

修订了关于血压筛查和诊断的推荐 10.1,将在单次就诊时血压测量 ≥ 180/110 mmHg 伴心血管疾病的个体诊断为高血压。(证据等级 E)

补充了关于使用 ACEI 和 ARB 治疗肾功能减退患者的更多信息。

(3)高血脂药物

合并 ASCVD 者经最大耐受剂量他汀治疗后若 LDL-C 仍 ≥ 1.8 mmol/L,推荐联合应用依折麦布或 PCSK-9 抑制剂。

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