默沙东新冠治疗口服药：住院、死亡率降50％，将寻求FDA紧急使用授权

（健康时报 鲁洋）10月1日，美国生物制药公司默沙东（Merck & Co.）公开表示，默沙东研发的新冠实验性药物可将新冠病毒感染者的住院和死亡率降低一半，将在未来几周内寻求FDA的紧急使用授权。

根据默沙东公布的治疗新冠口服药物“Molnupiravir”治疗轻度至中度新冠肺炎患者的三期临床中期数据显示，Molnupiravir治疗组的住院或死亡率为7.3%（28/385），对照组的住院或死亡率为14.1%（53/377），Molnupiravir降低住院或死亡率50%。死亡率方面，治疗组没有死亡，对照组有8例死亡。

默沙东及其合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics表示，早期结果表明，在新冠症状出现5天内服用这种名为molnupiravir的药物的患者，其住院率和死亡率大约是服用安慰剂的患者的一半。该研究以775名患有轻度至中度新冠肺炎的成年人为对象，由于存在肥胖、糖尿病或心脏病等健康问题，他们被认为患病风险更高。

这一消息公布后，默沙东股价大幅上涨，10月1日（周五）美股盘初，截至北京时间10月1日21时41分，默沙东股价涨幅扩大至12%，创2009年以来的最高盘中涨幅。