东阳光药：廿载深耕研创路，扬帆医药市场潮

　　广东东阳光药业股份有限公司(以下简称东阳光药)成立于2003年，自创立以来，公司始终坚持以自主研发为核心驱动力，以成为世界一流的制药企业为愿景。在二十年的耕耘之后，东阳光药已成长为一家植根中国、面向世界的综合型制药公司，拥有集研发、生产、销售于一体的全面实力。

　　随著经济和医疗保健行业需求的增长，中国医药市场规模由2018年的人民币15.334亿元增长至2023年的人民币16,183亿元，复合年增长率为1.1%。中国医药市场将进一步增长至2026年的人民币20,345亿元及2030年的人民币26,088亿元，2023年至2026年的复合年增长率为7.9%，2026年至2030年的复合年增长率为6.4%。

　　医药市场的蓬勃发展也为东阳光药创造了良好的发展条件。经过二十多年的经验积累，公司已建成行业领先的研发平台、达到国际标准的生产设施与复盖全球的销售网络。

　　目前，东阳光药已建立一支由1,100多名雇员组成的规模化、专业化研发团队，包括具有跨国药企资深工作经验背景的科学家、研发实战经验丰富的医药人才。团队核心成员具有深刻的行业洞察力和药物研发经历。公司研发平台复盖化学药及生物药完整生命周期的研发。

　　同时，该公司宜都生产基地能生产各类胰岛素产品、固体剂型和冻干粉针剂，并为全球最大的可威®(磷酸奥司他韦)生产基地。东阳光药表示，其宜都生产基地已获得中国GMP认证，并于近期通过美国FDA于2024年5月进行的检查。

　　此外，当前公司的国际版图正不断扩大。截至2024年12月31日，东阳光药有70款药物获海外批准，其中美国36款，欧洲31款。根据弗若斯特沙利文报告，东阳光药在海外实现药物制剂商业化，也是拥有海外批文数量最多的中国制药公司之一。凭借获美国FDA批准的首仿药芬戈莫德胶囊，东阳光药成为中国首家在美国挑战原研创新药专利成功的制药公司。同时，公司一直在开展国际临床试验，已在美国和澳大利亚完成四款新药的I期临床，其中两款获得FDA孤儿药资格认定。