复星医药：控股子公司药品HLX05-N获美国FDA批准临床试验

　　5月10日，复星医药公告称，近日，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司获美国FDA(即美国食品药品监督管理局)批准开展HLX05-N(即重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液)用于转移性结直肠癌治疗的Ⅰ期临床试验。HLX05-N系公司及控股子公司自主研发的西妥昔单抗注射液生物类似药，拟用于转移性结直肠癌及头颈部鳞状细胞癌治疗。