让罕见病不被“遗忘”，翰森制药 2026 进博会展示骨肉瘤突破性成果

　　11月5日至10日，第九届中国国际进口博览会在上海国家会展中心举行。作为中国领先的创新驱动型制药企业，翰森制药亮相浦东新区联合展区(2.2H C1-01)，全方位呈现公司在新药研发、产业化与国际合作等方面的最新成果，以原研创新奔赴全球健康新未来。

　　作为本次参展核心亮点，翰森制药重磅展出瑞康立伏妥塔单抗(HS-20093)在罕见病骨肉瘤的全球突破性成果，同时还带来公司在其它高发领域以及罕见病领域的创新成果，充分彰显公司锚定临床未竟之需，以源头创新切实践行药企的社会责任与使命担当。

　　打破三十年临床僵局，“被遗忘的癌症”骨肉瘤迎来中国FIC / BIC方案

　　骨肉瘤是好发于青少年的恶性骨肿瘤，已纳入我国罕见病目录，也被称作 “被遗忘的癌症”。晚期、复发或转移性骨肉瘤患者经多线化疗失败后，长期缺乏有效的后线治疗方案，自上世纪80年代起，该领域已有近三十年没有迎来临床突破。

　　罕见肿瘤研发挑战重重，却承载着迫切的临床需求。

　　是否愿意回应少数患者群体的生命诉求，正是创新药企社会责任的试金石。当多数企业选择观望、回避这条高难度赛道时，翰森制药坚定布局骨肉瘤方向，持续推进瑞康立伏妥塔单抗临床开发，攻克了罕见骨肿瘤研发路上的重重壁垒。

　　2026欧洲肿瘤大会ESMO发布的 Ⅲ 期临床研究 ARTEMIS-011结果显示，瑞康立伏妥塔单抗在至少二线治疗失败的复发或难治性的≥12周岁青少年和成年骨肉瘤患者中，相较于传统化疗方案，带来了具有统计学显著性及重要临床意义的无进展生存期(PFS)获益，疾病进展或死亡风险降低67%，一举打破三十年临床僵局。

　　目前该产品已在中国、美国、欧洲、日本斩获突破性疗法、孤儿药资格等12项监管认定。2026年9月，该产品用于骨肉瘤适应症的生物制品上市许可申请(BLA)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理并已纳入优先审评审批程序，有望尽快造福患者。

　　积极回应临床未竟之需，努力照亮患者“生命之光”

　　守护生命健康，是翰森制药不变的底色。

　　从高发病到罕见病，翰森制药始终锚定中国乃至全球真实世界里亟待满足的临床缺口，坚持原研创新，努力为更多患者带来新的治疗选择与生存希望。

　　在高发疾病赛道，围绕肺癌这一全球发病率和死亡率居首的瘤种，公司从中国首个原研三代EGFR-TKI，到耐药后线的c-MET抑制剂、第四代EGFR-TKI攻坚，再到ADC、双抗、KRAS等新技术布局，构筑起全球领先的肺癌创新治疗版图。代谢领域，公司重点布局肥胖、糖尿病等慢病方向，核心在研药物奥莱泊肽(GLP-1/GIP 双靶点激动剂)，瞄准代谢疾病巨大的临床缺口，高效推进临床开发，以期满足患者长期管理需求。

　　针对长期被忽视、并缺少有效治疗方案的罕见病领域，翰森制药同样积极担当，不断攻坚罕见病创新研发的重重壁垒。除瑞康立伏妥塔单抗(B7-H3 ADC)在骨肉瘤这一罕见软组织肿瘤中获得全球性突破性进展以外，公司已上市创新药昕越 ®(伊奈利珠单抗注射液)，先后获批视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)、IgG4 相关性疾病、全身型重症肌无力(gMG)等适应症。HS-10516(HIF-2α抑制剂)则针对希佩尔·林道综合征相关肿瘤开展临床探索，填补了该遗传性罕见病领域的治疗空白。

　　作为国家级高水平对外开放窗口，进博会成为前沿技术交流、产业生态协同、全球创新资源互通的重要枢纽。翰森制药将持续秉持创新与国际化战略，推动创新成果高效落地，加速惠及更多中国及海外患者。