佩德生物与九典制药达成合作，共同推进痤疮多肽新药Ⅱ期临床

　　近日，成都佩德生物医药有限公司(以下简称“佩德生物”)与湖南九典制药股份有限公司(股票代码:300705，以下简称“九典制药”)签署《PD-DP-008新药项目合作开发协议》，用于替代双方2025年签订的转让协议。

　　根据合作协议的约定，双方均已完成前期约定的义务。九典制药保留该管线后续的项目合作权益、潜在BD分成以及新药上市后的销售分成权益。接下来，双方将发挥各自的优势，共同推进PD-DP-008凝胶的临床试验、生产获批和商业化，包括Ⅱ期临床试验在内的后续研究将由佩德生物主导。据悉，双方已经成立该管线的联合项目委员会，准备启动Ⅱ期临床试验的招标工作。

　　据了解，PD-DP-008(JIJ02)凝胶I期临床已结束并取得积极结果，试验显示：PD-DP-008 凝胶局部外用涂抹下的安全性和耐受性均良好。在改善炎性皮损方面表现出一定的治疗趋势。该研究结果支持PD-DP-008凝胶在寻常痤疮适应症中进一步开展安全性和有效性的探索。佩德生物将于近期启动Ⅱ期临床试验，预计于2029年完成Ⅲ期临床试验。

　　此外，在前期良好合作的基础上，近期九典制药将与佩德生物联合开发若干热门靶点的重磅药物，详情请关注后续进展。

　　PD-DP-008凝胶是成都佩德生物研制，后经九典制药改进剂型后的，针对皮肤寻常痤疮适应症研发的一款1.1类创新多肽药物。该药物活性成分来源于青蛙的皮肤分泌物中的天然多肽，经佩德生物研发团队精心设计与改良后研制成药。PD-DP-008凝胶通过与痤疮丙酸痤疮杆菌的细胞膜发生相互作用，进而损伤细胞膜破坏其完整性，使细菌胞内遗传物质核酸泄露，导致细菌无法存活，抑制痤疮丙酸杆菌的生长，进而达到抗菌的目的。PD-DP-008对耐药的痤疮丙酸杆菌也具有较强的抑制作用，且效果优于克林霉素，是治疗痤疮十分重要的手段，特别是临床上对抗菌药物产生耐药的痤疮患者，属于临床急需的新型治疗药物。

　　有毒动物(如蟾蜍、胡蜂、蜈蚣、蝎子、水蛭、毒蛇等)历经上亿年自然进化选择，其体内动物毒液蕴含着高功能性多肽毒素资源，具有高活力、高结构多样性、作用高专一性、高药物命中率和药物大品种产生率及高未开发比例的特点，是新药开发极其珍贵的分子来源。公司利用多组学融合技术构建了亿级有毒动物天然多肽库VCM，利用干湿结合的下一代AI新药筛选平台EvoPulse，筛选和开发多肽药，在抗感染、预防卒中、肿瘤靶向治疗核药等领域已发现10余个候选多肽新药。

　　关于九典制药

　　湖南九典制药股份有限公司是一家在化药制剂、原料药、药用辅料、中药、健康食品等领域全方位布局的现代化上市制药企业。公司拥有430多人的高素质研发和技术团队，建有国家企业技术中心、博士后科研工作站、新型凝胶膏剂湖南省工程研究中心等多个创新平台。

　　公司主导产品均系自主研发，在解热镇痛、心脑血管，抗感染、消化和代谢、呼吸和抗过敏、中药等领域独具特色，多种原料药、辅料的合成技术及外用贴剂的研发生产已处于国内前沿地位，产品覆盖全国市场，原辅料产品出口到欧美等60多个国家和地区。

　　秉承“九转中西 典诺健康”的核心理念，坚持“高技术、新产品、专利药”的产品战略，公司正倾力打造国内经皮给药领域龙头企业，向着中国医药行业领跑者之一的目标不断迈进，为助力健康中国建设持续奋斗。

　　关于佩德生物

　　成都佩德生物医药有限公司(PDBIO)成立于 2021 年，是一家 AI 驱动的天然多肽创新平台公司，致力于从有毒动物的天然多肽中发现新药分子。有毒动物蕴藏丰富的天然活性多肽，已为卡托普利、司美格鲁肽等药物的研发提供重要线索，但受传统技术限制，大量药用潜力尚未得到充分挖掘。佩德突破传统有毒动物多肽发现技术的限制，自主构建了全球独一无二的亿级天然多肽库 VCM，覆盖 2000 余种有毒动物、约 1.7 亿条活性多肽序列。同时，公司自主研发 EvoPulse AI 平台，既具备靶点反向预测能力，也通过二十余个 AI 模型贯穿物种鉴定、建库、筛选及成药性评价等研发环节，并与湿实验平台开展干湿协同迭代，持续推进“自然资源数字化—智能分子研发—多场景商业化落地”的完整闭环建设。目前，佩德在心血管、疼痛、眼科、免疫、肿瘤、呼吸等领域布局十余条在研管线，致力于成为生物科技的全球先锋企业。

　　近年来，我国创新药领域的对外授权与合作持续活跃，企业间的研发协作与资源互补受到更多关注。

　　展望未来，期待更多创新企业深化合作，围绕临床需求推进药物研发与成果转化，为患者带来更多治疗选择，让医药创新成果惠及更多人群。