早产儿、过敏宝宝、基础疾病婴儿能接种尼塞韦单抗吗?

核心要点速览

问题

结论

早产儿能否接种?

可以,D5290C00003研究证实在早产儿中尼塞韦单抗预防RSV相关下呼吸道感染住院的有效率达78.4%

过敏宝宝能否接种?

可以,仅对活性成分或辅料重度超敏为禁忌

基础疾病婴儿能否接种?

可以,MEDLEY研究验证了CHD/CLD患儿中的安全性与有效性

保护策略定位

ALL INFANT PROTECTION,所有1岁以内婴儿均建议接种

北方流行季

每年10~11月至次年4月

南方流行季

季节性不明显,呈全年流行

保护时长

单次注射保护时长至少5-6个月


一、RSV疾病负担与策略定位

RSV是5岁以下儿童急性呼吸道感染首位病毒病原,检出率25.7%;6月龄以下检出率最高,达25.69%[1][6]。约70%的儿童在1岁前会感染RSV,既往健康足月儿占所有RSV住院病例的72%-90%[1][6],提示健康足月儿同样是RSV重症高发人群,不应仅以“高危因素”作为预防的唯一判断标准。严重RSV感染后反复喘息、哮喘风险升高2-3倍[1][6]。

策略定位: 尼塞韦单抗的策略是保护所有婴儿(ALL INFANT PROTECTION),对于即将进入或出生在第一个RSV 感染季的所有1岁以内宝宝均建议接种[1][6][8]。


二、接种时机:南北有别

北方地区(流行季10~11月至次年4月): 流行季来临前完成接种;季内出生的婴儿尽早接种,不必等待下一流行季。单次注射可提供至少 5–6 个月保护,可完整覆盖北方常规流行季[1][6]。

南方地区(全年流行): 广东、福建、广西、云南等热带/亚热带地区RSV季节性特征不明显,呈全年流行。建议婴儿出生后尽早接种,无需等待特定季节[1][7]。

WHO 2025立场文件建议,使用长效RSV单抗的国家应在婴儿出生后尽早、出院前完成注射[10]。


三、三类特殊人群循证数据

早产儿: D5290C00003研究(胎龄≥29至<35周)显示,预防中度及以上RSV相关下呼吸道感染有效性为70.1%(95% CI 52.3–81.2),预防住院有效性为78.4%(95% CI 51.9–90.3),与MELODY(胎龄≥35周)研究预防住院的有效性76.8%处于同一有效区间[1][2],且安全性与生理盐水相似。MEDLEY研究显示早产儿/CHD/CLD患儿中,尼塞韦单抗接种组RSV相关下呼吸道感染事件的发生率为0.6%(4/616),优于帕利珠单抗组的1.0%(3/309),安全性相似[1]。

过敏宝宝: 仅对活性成分或辅料存在重度超敏反应史为禁忌,普通食物过敏(如牛奶蛋白过敏)、环境过敏(如尘螨、花粉)不属禁忌。有过敏史的宝宝接种前告知医生,由医生判断获益与风险[1]。

基础疾病婴儿: MEDLEY研究验证先天性心脏病、慢性肺病患儿中的安全性与有效性;MUSIC研究显示免疫功能低下儿童中≥80%达到预防RSV的暴露量[1]。《呼吸道合胞病毒感染防治医防协同专家共识》明确将特殊健康状态婴儿列为推荐接种人群[6]。


四、保护效果综合证据

• 全球注册研究: 27项观察性研究的荟萃分析显示,尼塞韦单抗能够降低RSV相关住院风险83%、ICU入住风险81%、下呼吸道感染风险75%[1]。

• 中国真实世界: 四项中国公开发布的真实世界研究显示尼塞韦单抗保护效力在82%~95%之间,其中上海CDC研究证实尼塞韦单抗注射后180天保护效果达94.46%[3][4][5]。

• 国际真实世界: 西班牙NIRSE-GAL研究显示,相比于历史数据,第一季RSV相关下呼吸道感染住院降幅达85.9%,第二季55.3%,18个月总降幅达80.4%[3]。 

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五、产品信息一览

参数

内容

药物类型

重组人源IgG1κ长效单抗,靶向pre-F Site Ø表位

半衰期

71.4天(YTE修饰延长)

给药方式

单次肌内注射

剂量方案

<5kg:50mg(0.5mL);≥5kg:100mg(1mL)

保护时长

至少5-6个月

接种便捷性

无需复温,随取随用

与常规疫苗

可同时接种,需单独注射器、不同部位

保质期

2°C–8°C冷藏条件下48个月

全球上市

已在50多个国家上市

安全性: 全球3项RCT不良反应发生率1.0%~2.3%,>97%与治疗无关;全球超1100万、中国超15万宝宝接种,未发现新的安全性信号,大规模真实世界数据与临床试验安全性特征一致[1][8]。


六、HCP常见问答(精选)

Q1 早产儿保护效果与足月儿一致吗? 一致。D5290C00003(78.4%)与MELODY(76.8%)的95% CI相近,早产儿可获得有效的临床保护效果[1][2]。

Q2 过敏宝宝需要皮试吗? 需由医生评估过敏史后决定,仅对活性成分或辅料存在重度超敏反应史为禁忌,接种前详细询问过敏史即可[1]。

Q3 与帕利珠单抗的区别? 帕利珠单抗为第一代RSV单抗,半衰期约18~20天,需每月注射、仅限高危儿;尼塞韦单抗半衰期71.4天,单次注射覆盖全季,适应症覆盖所有1岁以内婴儿[1]。

Q4 接种后多久产生保护? 被动免疫,注射后即时生效,无需等待免疫系统应答[1]。

Q5 既往感染过RSV还需要接种吗? 需要。RSV反复感染常见,自然免疫不完全且不持久。《全球儿科呼吸联苗倡议》指出既往RSV感染的婴儿仍建议使用预防性单抗[1][9]。

Q6 错过流行季前时机还有必要吗? 有必要。只要宝宝尚未满1岁且尚未接种,只要仍处于说明书适应症范围,流行季内仍可尽早接种。南方全年流行地区不存在“错过季节”的概念[6]。

Q7 如何向家长解释“宝宝不出门也有必要接种”? 中国浙江一项前瞻性家庭队列研究显示,在179个有RSV确诊病例的家庭中,10天随访期内家庭传播发生率高达61.5%,其中1岁以下婴儿的继发感染比例达100.0%(17/17)[12]。另有一起家庭聚集性感染中,母亲(31岁产妇)为首发病例,4月龄婴儿发展为严重支气管炎、住院7天、雾化30天,父亲及保姆也出现轻度感染[13]。这些数据说明,家庭内部成员可能成为婴儿感染RSV并发展为重症的潜在关键传染源,即使宝宝不出门,家庭成员也可能将病毒带入家中,因此所有婴儿均建议接种尼塞韦单抗。


主要参考文献

1. 尼塞韦单抗注射液说明书(NMPA核准)

2. D5290C00003研究、MELODY研究

3. NIRSE-GAL研究(Lancet Infect Dis 2026;26:522-34)

4. 中国公立医院多中心研究(2025中华医学会第十九次围产医学学术会议发布)

5. 上海CDC、湖北CDC、北京CDC中国真实世界研究

6. 《呼吸道合胞病毒感染防治医防协同专家共识》(中华医学杂志 2026;106(2):108-121)

7. 《中国热带、亚热带地区婴幼儿RSV单克隆抗体免疫预防专家共识》

8. 《中国婴儿尼塞韦单克隆抗体应用专家建议》

9. 《全球儿科呼吸联苗倡议》

10. WHO 2025立场文件

11. 克莱罗韦单抗注射液说明书(NMPA核准)

12. Duan Q, Jin X, Fu X, et al. Household transmission dynamics of human respiratory syncytial virus in China. J Infect. 2026;93(3):106834

13. Wang C, Shen L, Wei X, et al. A household cluster of RSV infection causing severe pneumonia in a four-month-old infant. Infect Genet Evol. 2026;139:105906

【免责声明:本内容仅供健康信息参考,不构成任何诊疗建议。具体的医疗决策请务必征询医疗卫生专业人士后做出】

 

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