华东医药：GLP-1口服小分子药物减重Ⅲ期研究取得积极顶线结果

　　9月27日，华东医药发布公告称，近日公司全资子公司中美华东自主研发的1类创新药、口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002片用于超重或肥胖人群体重管理的中国Ⅲ期临床研究(HDM1002-301)取得积极顶线结果。

　　研究显示，HDM1002片各剂量组在第44周达到全部主要终点与关键次要终点;继续治疗减重效果持续，第52周进一步下降，未观察到减重平台期;同时观察到多项心血管代谢指标的显著改善、肝脏脂肪含量大幅降低以及体成分优化;安全性和耐受性数据与GLP-1受体激动剂类药物一致，未观察到新的安全性信号。公司已完成Pre-NDA沟通，即将在中国正式递交HDM1002片用于体重管理的上市申请。