渤健将黄斑变性药物权利归还给Catalyst

编译丨范东东

最新消息显示，渤健已宣布将干性年龄相关性黄斑变性（dAMD）C3降解剂药物CB2782-PEG的权利归还给Catalyst Biosciences，此外将终止与AMD其他潜在疗法的合作。

渤健和Catalyst最早于2019年12月签署了全球许可和合作协议，双方将共同开发C3补体抑制剂CB 2782-PEG。根据协议，渤健获得了开发和商业化该药物和Catalyst其他抗C3蛋白酶的全球独家许可权利，Catalyst则将负责开展临床前和制造活动。

当时的合作协议显示，渤健将支付临床前工作和制造费用，以及开展研究性新药支持活动、全球临床开发和商业化。为此，渤健预先向Catalyst支付了1500万美元，还包括潜在的临床、监管和商业里程碑以及可能的分级特许权使用费共计3.4亿美元。

目前，Catalyst拥有两个全资拥有的潜在同类开发候选药物CB2782-PEG和CB4332，这些药物是一种长半衰期的I型补体因子融合体。

干性AMD是导致失明的主要原因，目前还没有批准的治疗药物，市场估值超过100亿美元。CB2782-PEG也曾被视为Apellis的潜在竞争对手。C3是补体级联反应的中央调节因子，也是一个经临床验证的重要地理萎缩治疗靶点。临床前数据表明，单次注射125μg剂量的CB 2782-PEG，经28天后，可使非人灵长类动物的C3清除率超过99％。

此前，渤健还以8亿美元收购Nightstar大举进入眼科领域，然而旗下两种顶级基因疗法后期试验均遭遇严重挫折。过去六个月，Catalyst公司股价已经从每股约5美元跌至每股约0.6美元，面临退市的边缘。

去年11月，Catalyst曾做出将血友病资产挂牌出售的决定，今年2月开始考虑开展整个业务的替代方案。渤健决定放弃干性AMD药物合作，也意味着Catalyst多了一个候选疗法可以向潜在的合作伙伴或买家推销。

参考来源：

1、Biogen jettisons AMD drug, providing Catalyst for ex-partner's hunt for strategic alternatives

2、Biogen Returns Rights for Dry AMD Drug to Troubled Catalyst