德琪医药宣布澳大利亚药品管理局批准XPOVIO®上市

  • 2022-03-10 18:00:11    健康一线
  • 陈更
  • 健康

3月9日,德琪医药宣布,澳大利亚卫生部下属的药品管理局(TGA)已经批准XPOVIO®(塞利尼索)用于两个适应症的治疗:(1)联合硼替佐米及地塞米松塞(XBd方案)治疗接受过至少1种既往治疗的多发性骨髓瘤(MM)成人患者;(2)联合地塞米松(Xd方案)用于治疗接受过至少3种既往治疗且对至少1种蛋白酶体抑制剂(PI)、1种免疫调节药物(IMiD)和1种抗CD38单克隆抗体药物(mAb)耐药的复发难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)成人患者。

参考来源:美通社、德琪医药官网

本文地址:http://www.cnzhilian.com/jiankang/2022-03-10/574625.html

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