中美新冠口服药接连上市，能否终结疫情围剿病毒？全球舆论沸腾

去年11月，英国获批上市全球首个口服新冠药物，即美国默沙东的莫努匹韦，同年12月22日，美国获批辉瑞公司生产的新冠病毒治疗药物帕昔洛韦，随后，这两款药物也获得了以色列、加拿大等多个国家的许可。近日，我国自主研发的新冠口服药VV116也在乌兹别克斯坦获批上市。

近年来，新冠肺炎疫情蔓延全球，严重影响世界正常经济活动，各国针对新冠病毒研发特效药的工作正在进行。相比于一些注射类药物，小分子口服药的诞生更被世界人民寄予厚望，口服药的经济效益更高，生产和用药成本低、储存条件很容易满足。

当前，感染新冠病毒的患者中，轻中症患者占到85%，如果这些人能使用口服药物进行治疗的话，不仅能快速消灭病毒，还能有效降低传染给其他人的风险，同时缩短隔离时间，可能将影响我国现有的疫情防控策略，专家表示，这在整个疫情防控中的作用毋庸置疑。

新冠药物，尤其是可以在家中服用的口服药，将成为抗击新冠大流行和救治患者的有力工具。新冠口服药的疗效究竟如何呢，能有“两片就见效”的成果吗？

相比于注射类药物，口服药到达体内后与病毒“作战”，这一过程更加复杂。在多款注射类中和抗体药物获批使用后，小分子口服药正在姗姗来迟，这也完全在预料之中。

除了美国公司的两款口服药获批外，由中国科研院所和企业联合研发的新冠口服药VV116也已在乌兹别克斯坦获批上市，并有望在国内启动上市申请。

中国研发的“116”能否成为一匹黑马，大大降低体内病毒的载量？国家应急防控药物工程技术研究中心研究员钟武对此充满信心，十分看好它能成为治疗新冠的有效用药。

不可否认，特效药的研发需要不断进行打磨、改进缺点，最终才能达到预期治疗效果。近两年来，中国除了在防控疫情方面取得显著成就外，在研制新冠类药物方面也有突破性进展，如VV116的安全性较好且无遗传毒性。

此外，中国还迅速筛选了大量原本用于治疗其他疾病的“老药”，这些药物在实践中发挥了巨大的作用。实际上，对于老药新用的研究一直都在继续。

为了应对新冠肺炎疫情大流行，全球多国都纷纷部署药物研制计划，加快特效药的研发，一旦成功，将会大大降低经济成本。